總部位於馬州洛克維爾市(Rockville)醫藥公司Maxim Biomedical，近日獲得聯邦食品暨藥物管理局(FDA)的緊急授權，預計2月底可生產居家快篩抗原檢測試劑ClearDetect，該...
Omicron變種病毒的超強傳播，促使聯邦疾病控制和預防中心(CDC)更新防疫指南，推薦N95和KN95口罩能提供最佳保護。但市場上充斥著眾多假冒的KN95口罩，如何正確識別口罩真偽，關係到個人安全...
總部位於馬州洛克維爾市(Rockville)醫藥公司Maxim Biomedical，近日獲得聯邦食品暨藥物管理局(FDA)的緊急授權，可生產居家快篩抗原檢測試劑ClearDetect，該試劑操作簡...
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)24日表示，暫時撤銷授權藥廠雷傑納隆(Regeneron Pharmaceuticals)和禮萊(Eli Lilly)研製的新冠肺炎單株抗體療法，指此療法不利對抗Omi...
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)21日批准新冠藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)，擴大適用範圍，開放給染疫但未嚴重到住院的高風險患者使用。此前FDA批准了三種口服新冠藥物，但研究人員與專家擔心病...
在聯邦政府啟動免費提供快篩試劑之際，也傳出越來越多人以快篩試劑居家檢測獲得陰性結果，放心出門與親友團聚後，卻震驚發現PCR檢測結果呈陽性反應的案例，居家檢測是否只是提供「虛假的安全感」令人關切；研究...
MIT技術評論，是一份有份量的技術性刊物，對全球技術的發展深入報導，也對專業領域深入分析、評估，現選出 2021 年「最壞」的技術。技術的好壞見仁見智，暫且以「不太成功」替代，以下簡介幾項，成功與否...
Omicron變種病毒致使全美確診案例連創新高紀錄，1月恰逢旅遊旺季，為減少新增確診人數，美國日前要求入境的旅客，必須出示一日前的陰性檢測報告，這項政策令許多人頭大，因為只要在當地預約不到檢測時間，...
Omicron變種病毒致使全美確診案例連創新高紀錄，1月恰逢旅遊旺季，為減少新增確診人數，美國日前要求入境的旅客必須出示一日前的陰性檢測報告，這項政策令許多人頭大，因為只要在當地預約不到檢測時間，原...
網傳新冠病毒居家快篩鼻腔拭子從喉嚨取樣檢測更準確，但聯邦食品暨藥物管理局(FDA)警告並呼籲民眾，必須依照說明書指示進行鼻腔檢測。FDA表示，目前授權使用的居家快速抗原檢測，僅針對鼻腔，拭子若重複於...
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)3日宣布，輝瑞(Pfizer)疫苗補強針緊急使用授權對象，擴大到12歲至15歲之間兒童。對於12歲以上兒童完成接種後與補強針的間隔時間，食藥局也同意至少距離五個月即可，...
新澤西州紐頓鎮(Newton)的「自然解決方案基金會」(Natural Solutions Foundation)及其董事謊稱自家產品可治療新冠肺炎，遭司法部下令永久禁賣藥品。自然解決方案基金會及其...
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)28日表示，初步研究顯示，部分快速抗原檢測對Omicron變種病毒的靈敏度偏低，可能出現「偽陰性」，讓染疫者誤以為自己未感染新冠病毒。FDA和國家衛生研究院(NIH)學...
國家廣播公司(NBC)報導，輝瑞藥廠(Pfizer)獲得聯邦食品暨藥物管理局(FDA)核准的抗新冠病毒口服用藥Paxlovid雞尾酒療法，遇到其他處方藥物時，例如抗血脂藥物他汀類(statins)、...
美國食品藥物管理局（FDA）本周核准兩款新冠口服藥，但灣區衛生專家表示，新冠口服藥不太可能立即大量供應。FDA核准的輝瑞（Pfizer）Paxlovid和默克（Merck）molnupiravir具...
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)23日宣布批准第二款新冠口服藥：默克(Merck)與Ridgeback Biotherapeutics合作開發的「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)；此藥物用於高...
食品藥物管理署（FDA）今天（23日）核准默克（MSD）的抗新冠口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir）緊急使用授權（EUA），美國在本周連兩天批准兩款抗新冠口服藥投入使用，將使病患可在家服藥療...
就在Omicron肆虐全美之際，如同黑暗隧道里的一縷光亮，聯邦食品暨藥物管理局(FDA)22日宣布，批准輝瑞藥廠製造的Paxlovid抗新冠口服藥，且最快年底可在全美上市，使已經飽受新冠折磨近兩年的...
FDA澄清快篩「戳喉嚨」謠言 檢測鼻腔較準、不汙染樣本 
