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膳食補充品含壯陽藥 FDA緊急召回

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美國食品暨藥物管理局(FDA)宣布緊急召回這款,有助改善男子性功能障礙的膳食補充品。(FDA官網)
美國食品暨藥物管理局(FDA)宣布緊急召回這款,有助改善男子性功能障礙的膳食補充品。(FDA官網)

洛杉磯福斯新聞FOX 11報導,美國食品暨藥物管理局(FDA)宣布緊急召回MR.7 SUPER 700000膳食補充品,因膠囊中遭檢驗出含有治療男性勃起功能障礙的活性成分「西地那非」(Sildenafil)與「他達拉非」(Tadalafil)。

FDA表示,經分析顯示後,製造商StuffbyNainax LLC自願召回所有批次的MR.7 SUPER 700000膠囊產品。西地那非以商品名「威而鋼」(Viagra)和「Revatio」販售,他達拉非則以「犀利士」(Cialis)為商品名稱販售。對正在服用某些處方藥的人來說,攝取含有上述這兩種成分可能造成嚴重健康風險。

FDA表示,硝酸鹽(certain)存在於某些用於治療糖尿病、高血壓、高膽固醇與心臟病藥物中,若西地那非或他達拉非與含硝酸鹽藥物產生交互作用,可能導致血壓危險性驟降,嚴重恐危及生命。

根據FDA,MR.7 SUPER 700000是一款男性保健品,以「男性增強」為訴求,於2025年8月至11月期間,透過網路販售給全美少量消費者。受影響產品並未標示批號或有效期限。消費者可透過電話346- 441-9470或電郵[email protected]與該公司聯繫。

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