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誰該補打COVID-19疫苗?美擬限65歲以上與高風險族群

美國官員表示,例行接種COVID-19疫苗追加劑的對象,將僅限於65歲以上人群或有嚴重疾病高風險者,並要求進行新安慰劑對照試驗,以證明65歲以下健康民眾接種追加劑的必要性。(美聯社)
美國官員表示,例行接種COVID-19疫苗追加劑的對象,將僅限於65歲以上人群或有嚴重疾病高風險者,並要求進行新安慰劑對照試驗,以證明65歲以下健康民眾接種追加劑的必要性。(美聯社)

美國官員今天表示,例行接種COVID-19疫苗追加劑的對象,將僅限於65歲以上人群或有嚴重疾病高風險者,並要求進行新安慰劑對照試驗,以證明65歲以下健康民眾接種追加劑的必要性。

法新社報導,美國衛生部長小甘迺迪(Robert F. Kennedy Jr.)正在推動重塑聯邦公共衛生政策,他長期宣揚反疫苗主張,並對免疫接種計畫抱持懷疑態度。

美國食品暨藥物管理局(FDA)的普拉薩(Vinayak Prasad)與FDA局長馬凱利(Martin A. Makary)在「新英格蘭醫學期刊」(New England Journal of Medicine)撰文指出,此一政策轉變是以科學證據為基礎,並表示這將使美國的指導方針與歐洲國家更為一致。

他們指出,最初推出的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗是「一項重大的科學、醫學與監管成就」,但目前仍不確定讓低風險族群反覆接種追加劑,是否對其有益。

他們將美國的做法與英國、法國和德國相比,並批評美國所謂「一體適用」策略。

這些官員主張,這種做法不僅沒有建立信任,反而適得其反、助長「疫苗猶豫」,包括讓兒童對施打麻疹、腮腺炎、德國麻疹混合(MMR)疫苗產生抗拒心理。

他們補充說:「我們無法肯定,一名健康的52歲女性在身體質量指數(BMI)正常、曾3度確診COVID-19,並已接種6劑疫苗的情況下,施打第7劑疫苗是否還會對她有益。」

此外,當局將鼓勵輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)等疫苗製造商進行試驗,對象涵蓋50歲至64歲成年人。這些研究應評估追加劑能否降低染疫症狀、重症、住院以及死亡的風險。

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