醫藥/肌無力分眼睛型及全身型 嚴重恐呼吸衰竭
肌無力是一種影響神經肌肉接點的自體免疫疾病,分眼睛型及全身型兩大類,會造成四肢肌肉無力,嚴重則會呼吸衰竭。許多病患初期是眼皮下垂、複視,35歲的孫先生七歲時開始發病,20多歲眼球跑掉,至今仍無法完全復位,過著「睜一隻眼、閉一隻眼」的人生,57歲郭先生為防眼皮下垂,不只動眼瞼提肌術,還每天貼大片膠帶撐眼皮到淤青,十分無言。
●眼睛型 重影、眼皮下垂
台灣高雄長庚醫院近日舉辦一場肌無力患者病友會,分享照護成果,孫先生與郭先生均分享面對肌無力症狀的經驗。孫先生說,七歲時確定罹患肌無力,眼皮下垂,20幾歲時眼球跑掉,看東西會有雙影,眼肌得使力像「鬥雞眼」,才能看得清楚影像,並服類固醇控制。
他說,自己屬眼睛型肌無力,但身體仍覺得容易疲累,生活比別人耗體力,籃場打一場就不行, 開車需睜一眼閉一隻眼,避免複視產生危險。自己曾接受過洗血治療,但眼球跑位後,5年多來始終沒能回復原位。
●全身型 無力、容易抽筋
從事化工業的郭先生2018年發病,屬全身型肌無力病患,初期每天都有重感冒的感覺,爬樓梯像背一個大人般的吃力,走路喘,講話上氣不接下氣,連拿個杯子喝水都會抽筋,他花八個月才確認自己的病因,之後四處求醫,至高雄醫院就診後,抽筋症狀才獲改善,如今爬樓梯只像背個小孩的感覺,已可打一小時的羽球。起初最不能適應的是眼皮下垂,他不只動提肌術,還貼大片膠帶撐住眼皮到瘀青。
現任台灣神經健康暨運動教育協會理事長、高雄長庚醫院神經內科部 主治醫師蔡乃文也說,肌無力患者如控制得宜,根本看不出病況,但嚴重時,可能兩到三天就要進加護病房;而一般民眾免疫力不好或低下時,萬一感染肺炎,亦可能誘發肌無力危象,因此施打肺炎鏈球菌也有其必要。
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