看過27個醫生 她的怪病 20多年查不出 最後靠驗血才破解…

一名50多歲的婦女在年輕時得了怪病，身體頻頻出問題，卻找不出原因，經歷漫長的求醫之旅，接受無數治療後，謎底終於揭曉：她罹患的是一種罕見的免疫疾病。

妮卡·畢蒙(Nika Beamon)原本以為自己快死了。大學時她是一名運動員，從事橄欖球、冰球等各種激烈運動，經常被撞倒但總是能挺過來，然而她在大四時卻撐不下去，每天醒來都很掙扎，身體莫名疼痛，即使沒有運動也是如此。

畢蒙不斷發燒，像是身體在對抗感染，她多次接受檢查，但都無法診斷出病因，她沒有家族病史，兄弟都很健康，但大家都認為她的健康確實出了問題。

她20多歲時一直受疲勞和關節痛所困擾，滿35歲時她已經經歷兩次中風，她的淋巴結經常腫脹，但檢驗顯示沒有癌症。

畢蒙不斷求醫，看過26位醫生，做過37次醫療程序，經過17年後，一名風濕病專科醫師終於破解這一難解的謎，原來畢蒙罹患的是IgG4相關疾病(IgG4-related disease，IgG4-RD)，確診只需要血液檢測。

現年52歲、曾經獲獎的記者畢蒙說：「不敢相信我看了這麼多醫生，抽那麼多血，卻沒有人看出來。」她的醫生則表示通常不會主動去檢測這一項目，除非有充分的理由。

IgG4-RD是一種免疫介導疾病，患者的免疫系統會過度運作，產生比所需還更多的抗體，干擾正常的器官功能。

愛默蕾大學(Emory University)醫學院副教授霍斯羅沙希(Arezou Khosroshahi)解釋，這一疾病本身並不致命，但若不治療，抗體可能滲透至身體不同部位，如胰臟、肺、肝臟。

例如，若細胞堆積堵塞膽管，可能演變為肝硬化或肝衰竭，同樣的模式可能出現在不同的器官。另一個麻煩是患者可能無症狀。

若及時發現，患者可以定期回診，過正常的生活，但若是器官已經出現嚴重的功能損傷，就必須治療任何相關的後續疾病。

霍斯羅沙希強調，有些人會覺得已經服用類固醇且感覺好多了，以為不需要治療，之後又因嚴重的損傷回診。但她也說，一般情況下，若這一疾病能及早診斷並接受治療，大部分的病人康復狀況良好。

無論是什麼年齡、性別、種族或族群都可能罹患IgG4-RD，但這一疾病主要影響中年及老年男性。