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佛奇:感恩節後確診會狂飆 防疫限制須延到聖誕

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30分鐘內有結果!FDA授權首個新冠居家快篩檢測

聯邦食品暨藥物管理局大樓。(美聯社)
聯邦食品暨藥物管理局大樓。(美聯社)

聯邦食品暨藥物管理局(FDA)17日「緊急授權使用」(emergency use authorization,EUA)全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑,全程可在家進行且結果會在30分鐘內出爐。

FDA緊急授權使用加州Lucira Health製造商生產的單次用快篩檢測工具,此舉堪稱美方在健康照護機構及檢測站之外,努力擴大篩檢的重要一步,但這項居家檢測需要處方箋才能申請,可能讓初期的使用範圍受限。

檢測 篩檢 FDA

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