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9個月大女嬰聽損 醫:先天性多不可逆

聽損就像近視,退化速度已取決其病因,經過矯正後可以讓小孩聽覺接近正常人;圖為女嬰佩戴助聽器。(取材自Instagram)
聽損就像近視,退化速度已取決其病因,經過矯正後可以讓小孩聽覺接近正常人;圖為女嬰佩戴助聽器。(取材自Instagram)

台灣藝人粿粿(江瑋琳)去年8月生下女兒「小粿醬」,和老公范姜彥豐一家三口幸福美滿,不過她於臉書透露女兒確診為聽損兒,必須要戴助聽器,她特地為女兒選了奶茶色的助聽器,也喊話希望女兒不要因此膽怯,要勇敢探索這世界。

以台灣為例,每年有0.3%至0.4%的新生兒,會有不同程度上的聽損問題。台大醫院耳鼻喉部主治醫師吳振吉表示,新生兒出生時皆會做聽力篩檢,若無法聽到35分貝以下,為中度到中度以上聽損,因而算出新生兒約0.3%的聽損好發率。

一般而言,聽到25以內分貝屬於正常聽力範圍,若是25至30分貝則屬於輕度聽障,約有1%至2%的小朋友可能有輕度以上聽損問題,以先天性感官缺損來說,聽損人數僅次近視。

台大醫院耳鼻喉部主任劉殿楨表示,先天型聽損約60%、70%是基因問題,復原機會不大,只能持平或是變差。考量嬰兒語言學習黃金期在2、3歲前,若經過檢測屬於35-40分貝的中度聽損,會建議在出生6個月左右就開始使用助聽器,若屬於90分貝以上的極重度聽損,建議植入人工電子耳,減少小孩未來聽不到、學不會或講不清楚情況。

吳振吉說,若是雙側聽損者,約5至6成屬於基因因素,而媽媽懷孕時感染巨細胞病毒,也會影響新生兒內耳發育、神經問題,大多屬於不可逆;目前有八成可透過基因檢查、影像檢查或病毒檢查確認原因,剩餘兩成則難找出原因。基因是最常見的隱性遺傳,不同基因的聽力不同,基因治療是未來趨勢,目前美國FDA核可針對特定基因的臨床試驗。

吳振吉表示,目前新生兒出生會做聽力篩檢,及早發現、及早治療,搭配輔具治療,輔助小孩發展正常聽力及語言,才能改善聽語表現。聽損如同近視,退化速度已取決其病因,一歲後病程大多定型且不可逆,甚至還會變差,經過矯正後可以讓小孩聽覺接近正常人。

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