63歲婦罹罕病 基因失控全身長腫瘤 30多年反覆開刀
63歲林女士，30多年來因中樞神經血管母細胞瘤，多次接受重大手術治療，包括延腦腫瘤切除手術、接受加馬刀放射手術、頸椎至胸椎腫瘤切除手術。去年因罕見的腰椎血管母細胞瘤又復發，出現下背痛、髖部疼痛及下肢麻木等症狀，再度手術治療。
「醫師救我6次命！」林女士表示，1990年第一次發病，當時才28歲，就進行延腦腫瘤切除手術，是神經外科中風險極高、技術難度最大的手術之一。歷經多次進出手術室，不知道下一次再復發是什麼時候。
台北國泰醫院外科部顧問醫師黃金山指出，林女士罹患極罕見的「逢希伯-林道症候群」（Von Hippel-Lindau disease, VHL），這是一種罕見的體染色體顯性遺傳病，由第3對染色體上的VHL抑癌基因突變引起，目前全台僅通報54例。
黃金山表示，VHL患者常因不同器官反覆發病，在神經外科、泌尿科、眼科等多科之間輾轉就醫，凸顯跨科整合的重要性。有病人一生接受4至6次重大手術，包含腦幹與脊髓腫瘤切除。
黃金山說，VHL具有家族遺傳特性，約80%的患者有家族遺傳史，一旦家族中有人確診，其子女有50%機率遺傳到致病基因。國外的發生率約為3萬6000分之一，目前國內缺乏精確統計，目前全台僅通報54例的極罕見疾病，還有許多未被診斷出的黑數，粗估近700位。
「不是腫瘤轉移，而是全身各器官自己長出腫瘤。」黃金山形容，罹患罕病VHL，人生如同「定時炸彈」般，身體隨時會被腫瘤引爆，雖然腫瘤多為良性，但也可能演變成癌症。且患者因腫瘤生長位置不同，常面臨視力模糊、行動不便及內臟功能損壞等健康挑戰。由於腫瘤反覆出現，患者需要終身接受檢查與治療，構成巨大身心壓力。
黃金山提醒，VHL屬於極罕見疾病，且會合併器官病變，若出現反覆視力模糊、頭痛嘔吐、步態不穩、肢體無力，或不明原因高血壓、腎臟與胰臟囊腫等症狀，應提高警覺及早就醫，尤其有家族史者，更應接受基因檢測與定期影像追蹤。
