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感冒後無力 罕見「格林巴利症候群」纏身

林姓男子因頭暈、四肢無力、呼吸困難,,經診斷竟是罹患罕見的免疫疾病「格林巴利症候群」。(圖:豐原醫院提供)
林姓男子因頭暈、四肢無力、呼吸困難,,經診斷竟是罹患罕見的免疫疾病「格林巴利症候群」。(圖:豐原醫院提供)

林姓男子因頭暈、四肢無力、呼吸困難,家人緊急送往豐原醫院急診就醫,經診斷竟是罹患一種非常罕見且嚴重的免疫疾病「格林巴利症候群」,給予血漿置換術和免疫球蛋白注射治療,目前已返家休養。醫師提醒,「格林巴利症候群」確切發病原因不明,呼籲民眾感冒後一段時間,若出現四肢無力、複視、吞嚥及呼吸困難情形,要及早就醫找出病因。

豐原醫院神經內科醫師廖益聖表示,「格林巴利症候群」患者會出現急性四肢無力、肌腱反射消失,四肢末端會有感覺障礙,神經傳導檢查會發現傳導速度變慢。另外,腦脊髓液中蛋白質量升高,是為急性發炎性脫鞘性多發神經病變,又稱「格林巴利症候群」(Guillain-Barre Syndrome,簡稱GBS)。GBS是免疫系統攻擊自身周邊神經系統的不正常反應,導致神經功能障礙,屬於比較罕見且嚴重的神經病變。

林男送醫後,住院期間一度呼吸衰竭傳出命危,院方積極給予血漿置換術和免疫球蛋白注射治療,在腎臟、胸腔、復健、中醫等跨多科醫療團隊診療下,林男住院多日,終於出院返家休養。

廖益聖指出,「格林巴利症候群」目前確切發病原因仍不明,但大多發病前有感冒、上呼吸道感染或腸胃炎症狀,呼籲民眾感冒後一段時間,若出現四肢無力、複視、吞嚥及呼吸困難情形,要及早就醫,找出真正罹病原因,即早治療,以免造成遺憾。

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