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嬌生疫苗加註「血栓警語」歐洲恢復施打

歐盟醫藥局認為利多於弊,20日批准有條件使用嬌生疫苗,應標注有血栓風險。(美聯社)
歐盟醫藥局認為利多於弊,20日批准有條件使用嬌生疫苗,應標注有血栓風險。(美聯社)

嬌生疫苗傳出血栓問題,歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)20日表示,兩者之間「可能有關聯」,但是發生率僅數百萬分之一,依然是「利大於弊」;另一方面,內華達州一名注射嬌生疫苗發生血栓的18歲女子已接受三次腦部手術,目前仍需氣切插管。

歐洲藥品管理局20日指出,嬌生疫苗的問題,應當要視為是「極罕見的副作用」,建議嬌生應當在此疫苗上加註警語。

不過歐盟負責健康的執委凱瑞亞基德斯(Stella Kyriakides)表示,這些疫苗能夠挽救性命,「敦促成員國遵照我們的專家給的指引」;歐洲藥品管理局執行主任庫克(Emer Cooke)也表示,新冠疫情已奪走全球超過300萬條人命,與無數的苦難相比,疫苗仍在對抗疫情中,扮演極為重要的角色。

嬌生當日即對外表示,將會在疫苗上標註警語,並重新開始在歐洲接種。

不過歐洲藥品管理局的建議對歐盟成員國沒有強制力,例如該機構也曾表示,一樣發生血栓副作用的阿斯特捷利康(AZ)疫苗利大於弊,但是一些成員國仍在抗拒使用。

歐盟醫藥局認為利多於弊,20日批准有條件使用嬌生疫苗,應標注有血栓風險。(美聯社...
歐盟醫藥局認為利多於弊,20日批准有條件使用嬌生疫苗,應標注有血栓風險。(美聯社)

白宮總統醫療顧問佛奇(Anthony Fauci)曾表示,預計將在23日依專家建議,決定是否重新展開嬌生疫苗接種。

嬌生將透過疫苗全球取得機制(COVAX)派送5億劑疫苗給窮國;外界擔憂,印度因疫情激增暫停生產的AZ疫苗出口後,若嬌生疫苗再遇麻煩,窮國的疫苗取得恐會受阻。

另一方面,雖然嬌生疫苗血栓副作用極低,約700萬人接種後,聯邦疾病防治中心(CDC)介入調查的血栓案例只有六件,都是18至43歲女性,但是幾乎都非常嚴重,已造成一人死亡。

其中一個案例是,18歲少女艾瑪·伯基(Emma Burkey)本月初接種後一周就陷入昏迷,情況危殆、須仰賴呼吸器,經過三次開腦手術後,目前仍需氣切插管,只能靠讀唇或眼神溝通,恢復近展緩慢;她的家人表示,艾瑪「很不幸地」,成為了那「百萬分之一」。

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