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1張圖看疫情:全美56.1%成人 完全接種疫苗

新冠不只攻擊肺部 史丹福研究:大腦恐受損似失智

全美藥廠增產便宜快速檢測 目標每月產能達1億

為提升檢測效率並以最快的速度恢復校園和經濟活動,全美藥廠大幅增產低價且快速的檢測試劑,希望每月產能達1億,但外界憂心該試劑的準確率恐怕極低;此外,生技藥廠Moderna 17日也釋出最後階段的試驗計畫,第一批的數據最快要到12月底才能進行分析。

據稱,此種快篩模式名為「抗原檢測」(antigen test),預計在10月底前國內將有一半以上的藥廠有機會獲得政府授權量產,大型製藥公司如亞培公司(Abbott Laboratories)和碧迪醫療(Becton, Dickinson & Co)等都已取得授權,加上原本民間使用的其他檢測方式,全美在年底前單月檢測能力達到2億人。

當今主要的篩檢方式為「分子診斷」(molecular diagnostics),與抗原檢測最大的不同包括價差與成本;分子診斷除了100元的費用,檢測樣本還必須送回實驗室,待幾天後才會得知結果;但抗原檢測費用僅需五元,篩檢結果也能在短短幾分鐘內出爐。

專家表示,抗原檢測可在校園或公司內使用,過濾掉有傳染風險、甚至是無症狀的患者,對於恢復未來經濟運作大有幫助。

紐約州規模最大的「諾斯韋爾醫療中心」(Northwell Health)執行董事布瑞寧(Dwayne Breining)表示:「若篩檢能在極短的時間內完成且降低成本,則篩檢的規模就能擴大」,而顯然地分子診斷無法達到如此規模。

Moderna疫苗試驗 最快12月底分析

Moderna於17日公布一份長達135頁的報告,詳細記載該公司將如何執行最後一階段的疫苗試驗,但第一批的數據最快要到12月底才能開始進行分析,而且恐怕無法累積足夠的資料,驗證疫苗是否有效及安全。

該報告指出,後續分析將安排至明年3月和5月進行,疫苗的分析結果要到那時候才能明朗;按照此報告的進度,該公司恐怕無法達成川普的期望,在年底前釋出疫苗。

近期科學家們號召所有藥廠公布各自的研究計畫和流程指南,以供外界專家評估;但目前為止,市面上所有疫苗已進入最後階段試驗的製藥公司都沒有公布。

檢測 疫苗 篩檢

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