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全美唯一!抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎 FDA批准

聯邦食品暨藥物管理局(FDA)22日批准使用吉利德科學公司研發的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir),這是美國首度通過用以治療新冠肺炎的審核藥物。(路透)
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)22日批准使用吉利德科學公司研發的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir),這是美國首度通過用以治療新冠肺炎的審核藥物。(路透)

聯邦食品暨藥物管理局(FDA)24日批准使用抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)治療新冠肺炎,使得這種藥物成為美國自疫情爆發以來,唯一通過用於治療新冠肺炎的藥物。

研發瑞德西韋的藥廠吉利德科學(Gilead Sciences)將該藥物命名為Veklury販售;國家衛生研究院(NIH)先前的研究顯示,瑞德西韋能有效縮短新冠肺炎患者恢復期最多五天的時間。

FDA在今年春天批准瑞德西韋的緊急授權使用,川普總統在本月初確診時也曾使用該藥物療。

當局限定瑞德西韋的使用對象為12歲以上且體重超過88磅(40公斤)、因新冠肺炎住院的患者;至於12歲以下的病人可根據FDA先前批准的緊急使用授權,由院方視情況決定。

瑞德西韋在全球約50個國家都已通過短暫的使用授權,吉利德醫療長帕西(Merdad Parsey)更表示:「我們已擁有足夠的資訊,幫助我們研發更多對抗新冠病毒的武器。」

該公司以五天的療程為一個單位,對國內有政府保險及其他已開發國家的使用者收費2340元,其他國內擁有私人保險的使用者則收費3120元,但民眾實際負擔的金額仍取決於保險內容、收入和其他因素。

作為抗病毒藥物,瑞德西韋能抑制並減緩病毒自行複製,用藥前患者必須先檢查腎臟和肝臟是否健康以避免副作用;此外,該藥物的使用標籤也註明,不可與抗瘧疾藥物羥氯奎寧(hydroxychloroquine)一起使用,否則會影響藥效。

雖然世界衛生組織(WHO)日前曾發表大篇幅的研究,指稱瑞德西韋對於治療新冠肺炎的住院患者無效,但該研究並未納入使用安慰劑志願者的對照組;而且除了NIH的研究報告,業界還有兩項針對瑞德西韋的研究,結果都顯示瑞德西韋有助於新冠肺炎的治療。

聯邦食品暨藥物管理局(FDA)22日批准使用吉利德科學公司研發的抗病毒藥物瑞德西...
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)22日批准使用吉利德科學公司研發的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir),這是美國首度通過用以治療新冠肺炎的審核藥物。(路透)

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