我的頻道

* 拖拉類別可自訂排序
恢復預設 確定
設定
快訊

夏季新冠疫情提早到 LB.1或成主流

入學首日即被偷到精光 佛州一家子嚇到棄學逃離加州

輝瑞血癌用藥Elrexfio獲FDA批准 數周內在美上市

製藥大廠輝瑞(Pfizer)宣布,食品暨藥物管理局(FDA)今天透過「加速批准」方式,允許其血癌新藥Elrexfio正式上市。(路透)
製藥大廠輝瑞(Pfizer)宣布,食品暨藥物管理局(FDA)今天透過「加速批准」方式,允許其血癌新藥Elrexfio正式上市。(路透)

製藥大廠輝瑞(Pfizer)宣布,食品暨藥物管理局(FDA)今天透過「加速批准」方式,允許其血癌新藥Elrexfio正式上市。

這款新藥又稱為elranatamab,主要用於難以治療或曾接受4種以上特定療法後再度復發的多發性骨髓瘤(multiple myeloma)患者。

Elrexfio的給藥方式為皮下注射,屬於「雙特異性抗體」(bispecific antibodies)療法,可將癌細胞和免疫細胞結合在一起,以幫助人體免疫系統殺死癌細胞。

輝瑞表示,Elrexfio預計於數周內開始在美國銷售,44毫克和76毫克小瓶的標價分別為7556美元、1萬3051美元。

輝瑞指出,初期患者每月藥費為4萬1500美元,隨著患者改為每2周用藥一次,則每月費用可降至2萬6000美元左右。

輝瑞估計,這款新藥可能為公司帶來逾40億美元的最高營收。

路透報導,在這款新藥的中期試驗中,患者平均療程為8個月。

FDA核准此款新藥,是根據一項中期研究結果。研究顯示,接受新藥治療的患者中,有58%已無癌症跡象,或體內癌細胞顯著減少。

目前市面上其他類似的抗體療法包括羅氏藥廠(Roche)的Columvi、艾伯維(Abbvie)的Epkinly,以及嬌生(Johnson & Johnson)的Talvey,Talvey已於上周取得FDA的上市批准。

輝瑞 癌細胞 FDA

上一則

世界OnAir/打破刻板印象 中國女孩在歐洲成為潛水教練

下一則

世界OnAir/旅居東南亞為何成熱潮?留泰華人來解答

延伸閱讀

超人氣

更多 >