降血壓藥恐含致癌物 FDA下令藥廠召回50多萬瓶

鹽酸哌唑嗪（prazosin hydrochloride）降血壓藥疑含致癌物，食品與藥物管理局（FDA）下令廠商召回流通市面的近60萬瓶，總部在新澤西州的美國特娃製藥公司（Teva Pharmaceuticals USA）和經銷商美源健康服務公司（ Amerisource Health Services）本月稍早主動從全國各地收回不同劑量的哌唑嗪降血壓藥。

這種藥不但可鬆弛血管、降血壓，也可治療後創傷壓力失調引發的夜晚惡夢和睡眠干擾症。但因為它可能含有亞硝酸不純成分，與含胺類食物結合，會提高肝癌、胃癌、口腔癌等風險，食藥局將它歸類為二級風險藥品，廠商須依法召回。

食藥局表示，亞硝酸的不純成分，可能在藥物製造或儲存過程中形成，成為致癌物。

召回行動10月16日開始，未設截止日，涉及產品包括5mg20粒膠囊3410瓶，序號 1016996、 1018336、 1021220的到期日是今年11月30日，序號1022421和1025017的到期日是2026年8月31日。這次召回的降血壓藥超過58萬瓶。