FDA再批准美服培酮學名墮胎藥 保守派大怒

食品暨藥物管理局(FDA)已批准艾維他製藥公司(Evita Solutions)生產的一款美服培酮(mifepristone)墮胎藥通用學名藥，預計明年1月上市，但僅限用於妊娠10周以內的孕婦。這項決定令保守派政客與社團大為震怒。

反墮胎團體「生命行動學生」(Students for Life Action)3日表示，川普總統的任期又多了一個汙點，也顯示又多了一個理由必須要「FDA裡面的深層政府官員」滾蛋。

共和黨籍密蘇里州聯邦參議員霍利(Josh Hawley)在X平台表示對「FDA領導階層完全失去信心」。

FDA發言人說，是否核准某學名藥，「本局可以斟酌的餘地有限，」「本局官員不支持產品。」

反墮胎陣營不斷向包括衛生部長小甘迺迪在內的川普政府官員施壓，要他們重新檢討美服培酮是否應予禁售。美服培酮藥丸25年前就獲准發行，食藥局科學家說它是「安全又有效」的墮胎藥。

小甘迺迪和FDA長馬卡瑞上月致函各州檢察長，承諾會充分檢討美服培酮的安全性。

在這兩人領導下，FDA一再拖延新疫苗的批准。2025年版的新冠疫苗，在限縮接種人的資格後，才予批准。如此政治干預疫苗接種政策的案例極為罕見，因為這是科學家的事，不是政治任命官員該做的決策。

2000年FDA首度批准美服培酮，此後逐漸放寬服用條件，於2019年批准GenBioPro公司製造的第一種美服培酮學名藥。2021年，拜登政府大幅放寬購用條件，准許網路銷售和郵購，引發反對者的抗議。

原版研發專利到期後，學名藥紛紛出爐，FDA通常行禮如儀予以批准，廠商只需提出成分與製法與原版藥無異的證明即可。

生育選擇權團體Reproductive Freedom for All會長逖馬拉珠(Mini Timmaraju)說，「我國的體制本應如此運作，數十年來都是這樣，食藥局的專業科學家和公務員善盡了他們的職責。」