杜克2華裔學者 發現罕見神經退化新療法

杜克大學兩位華裔研究人員找到了一種治療罕見神經退化性疾病NBIA的方法。他們發現提供細胞能量的分子輔酶A(CoA)可以保護大腦免受由鐵驅動的細胞死亡，並希望能透過揭示這個重要細胞分子與腦損傷之間的隱秘關係，為目前尚無有效治療選擇患者提供急需的治療方案。

撰寫報告的杜克高級研究員林照傑、分子遺傳學與微生物學教授計仁昌表示，該發現發表在最新的「臨床研究期刊」(Journal of Clinical Investigation)。兩人謙稱，上述新發現只是個開始，還有許多的未知有待解碼。

神經退行性疾病NBIA(Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation)的特徵是在大腦中負責協助正常運動的基底核出現過量鐵沉積，進而造成運動障礙與神經功能惡化，而兩人首次發現輔酶A缺陷會驅動鐵死亡(ferroptosis)，為NBIA的病理機制提供了新解釋。

林照傑說，輔酶 A傳統上為人體能量生成與脂質合成的重要工具，但他們發現輔酶A可藉由調節抗氧化途徑來避免大腦內的細胞損傷，而NBIA患者難以合成輔酶A，導致鐵死亡，是一種新發現的細胞死亡形式。

計仁昌說，他們的研究團隊發現一種開關細胞蛋白質的新型標籤CoAlation，可讓輔酶 A附著於粒線體蛋白質上，幫助保護細胞免受損傷。

主導這項研究的林照傑來自台灣，為杜克大學遺傳學和基因組學博士，目前是杜克大學醫學院高級研究員，有豐富的生物醫學研究經驗，在「臨床研究雜誌」(Journal of Clinical Investigation)、「細胞死亡與分化」(Cell Death & Differentiation)等多份高影響力期刊上發表了20篇論文，並擔任「細胞死亡前沿」(Frontiers in Cell Death)和「可視化實驗雜誌」(Journal ofVisualized Experiments客座副主編。

計仁昌畢業於台灣大學醫學院，並獲史丹福大學博士，他是杜克大學癌症研究所癌症生物學計畫共同負責人。其研究工作曾獲美國癌症研究協會(AACR)邁克爾卡斯坦獎 (Michael Kastan Award)及Burroughs Wellcome基金會獎助，他也是美國臨床研究者協會(ASCI)會員，且多次擔任美國衛生研究院(NIH)和國防部(DOD)評審小組主席。