中國藥品輸美 白宮擬嚴格管制 紐時：倘若實施 恐顛覆美國藥品業

紐約時報報導，川普政府正在商討對中國藥品進行嚴格管制，並已對此草擬一份行政命令。倘若實施，恐顛覆美國藥品業，以及學名藥至尖端療法在內的供應。

紐時取得的行政命令草案，將要求美國藥廠自中國製藥業者購買實驗藥物權利時，接受美國外國投資委員會(CFIUS)的「強制審查」。另一項政策，則將限制藥廠依賴中國患者的臨床實驗數據，美國食品與藥物管理局(FDA)將更嚴格審查這些數據，並徵收更高的監管費用。

這將是川普首次針對中國實驗藥物下手，這項行政命令草案也引發兩大立場截然對立的利益集團，展開激烈遊說。

大型藥廠近年積極購買在中國研發的癌症、肥胖、心臟病等藥物的專利權，押注這些藥物未來將在美國市場帶來利潤。默克(Merck)、艾伯維(AbbVie)、Regeneron等美國藥廠，以及跨國藥廠如阿斯特捷利康(AstraZeneca)、羅氏(Roche)與賽諾菲(Sanofi)，近期均自中國購買實驗藥物。

另一方面，知情人士說，與白宮關係密切的投資人如矽谷創投家提爾(Peter Thiel)、Google共同創辦人布林(Sergey Brin)、寇克家族、川普女婿庫許納(Jared Kushner)經營的投資公司等，認為中國對美國生技產業構成生存威脅，主張果斷打擊。這些人投資的美國新興業者，苦於難以追上中國生技業。

草案並寫道，中國「和其他敵對行為者，利用我們開放的科學與監管體系漏洞」，呼籲提升抗生素和止痛藥乙醯氨酚等多類藥品的本土產量，這些藥品據信在中國大規模生產。該行政命令提議，一旦這些藥品在美產量提升，政府應優先採購本土產品，並對將製造業務移往美國的企業，提供稅收抵免優惠。

知情人士說，川普政府也在考慮行政命令以外的舉措，例如加快FDA審查流程，讓藥廠能更早展開安全性研究。

白宮發言人德賽(Kush Desai)8日表示，政府並未積極考慮行政令草案，不過保護國家和經濟安全是政府的優先事項。