影/50歲婦服抗生素過敏接著爆發「乾燥症」 台中榮總研究:免疫系統危機

記者黃寅/台中即時報導

1名50歲婦人17年前因婦科感染服用抗生素,引發罕見且嚴重的藥物過敏「史帝文強生症候群」,全身出現紅疹與水泡,住院治療一周後症狀緩解出院。但不久後,她出現全身疼痛、眼乾及口乾等症狀,雙眼幾乎無法分泌淚液,醫師診斷罹患「乾燥症」,所幸及早診斷治療才控制病情,目前持續追蹤照護中。

影片來源:聯合新聞網

台灣台中榮總特別開記者會介紹此疾病,副院長周元華說,台中榮總透過台灣健保資料庫分析2002年至2020年全台38萬病患資料,發現急性過敏風暴後,患者面臨長期免疫系統危機。史帝文強生症候群與毒性表皮溶解症主要原因是抗癲癇藥、抗生素、止痛藥等特定藥物引發,死亡率分別為20至30%及近50%,病程凶險。

醫師陳韻文說,以往醫學界認為這兩種疾病僅是短期劇烈過敏反應,研究顯示,曾罹患史帝文強生症候群或毒性表皮溶解症的病人,日後罹患自體免疫疾病風險比一般人增加5.6倍。其中罹患紅斑性狼瘡機率高達14.8倍,乾燥症機率增加5.3倍。值得注意的是,發病後第一年內罹患紅斑性狼瘡的風險更飆升逾180倍。

台中榮總過敏風濕免疫及一般內科醫師陳韻文說,罹患史帝文強生症候群的病人全身會出現紅疹與水泡,皮膚如同水蜜桃般脆弱。(台中榮總提供)
女患者(右)經台中榮總過敏風濕免疫及一般內科醫師陳韻文治療後,「乾燥症」引起的手指腫病病情已獲控制。(台中榮總提供)
台中榮總研究顯示,曾罹患史帝文強生症候群或毒性表皮溶解症的病人,日後罹患自體免疫疾病風險比一般人增加5.6倍,提醒民眾留意症狀,早發現、早治療。(台中榮總提供)

陳韻文說,史帝文強生症候群與毒性表皮溶解症的病因和基因遺傳有關,若民眾家族曾有相關病史,可透過基因檢測確認來預防。曾經罹患史帝文強生症候群或毒性表皮溶解症的病患,若有持續性乾燥、關節痠痛、皮疹或不明原因疲倦等症狀,務必提高警覺,主動就醫告知個人病史,以利醫師快速釐清病因,守護自身免疫健康。

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