我的頻道

* 拖拉類別可自訂排序
恢復預設 確定
設定
快訊

中防控疫情:非必要、非緊急事由 暫不簽發出入境證件

泰森肉品要求員工打疫苗 微軟要求接種證明

Novavax稱疫苗效力達90% 擬今年第三季向FDA申請授權

美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)14日稱疫苗效力達90.4%,擬今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。路透
美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)14日稱疫苗效力達90.4%,擬今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。路透

美國CNBC報導,美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)14日表示,在近3萬名美國和墨西哥民眾參與的第三期臨床實驗中,證明該公司研發新冠疫苗安全且總體效力達90.4%。此外,他們發現注射兩劑Novavax疫苗後,可100%預防染疫者演變至中度和重症患者,且在對抗某些變種病毒效力會有93%。因此,Novavax表示,他們打算今年第三季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。

分析報告評估2萬9960名受試者中,77名確診患者對疫苗的反應。Novavax說,其中63名患者接種的是安慰劑,而剩下14名患者接種兩劑Novavax疫苗,所以他們以此估計疫苗效力約為90.4%。該公司指出,疫苗最常見的副作用是疲勞、頭痛、肌肉痠痛和接種部位疼痛,通常持續不超過2至3天。

Novavax也說,疫苗似乎也對某些變種病毒有效,包括首次在英國發現的Alpha變異。

如果Novavax疫苗也取得FDA授權,將成為繼輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)取得緊急使用授權後(EUA),獲得授權的疫苗。

疫苗 美國 變種病毒

上一則

洛杉磯縣僅55%民眾完全接種疫苗

下一則

加州疫苗樂透加碼 增加吃喝玩樂全包的豪華假期套餐