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一中政策vs.一中原則 國務院發言人批中扭曲美國政策

輝瑞抗疫口服藥Paxlovid未獲正式批准 歐盟緊急准用

輝瑞新冠口服藥Paxlovid 16日獲歐盟允許緊急使用。(歐新社)
輝瑞新冠口服藥Paxlovid 16日獲歐盟允許緊急使用。(歐新社)

Omicron加劇疫情,歐盟藥品管理局(EMA)今天允許歐盟國家使用輝瑞(Pfizer)的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid,即使這款藥物尚未獲得正式批准。輝瑞藥廠日前表示,Paxlovid可使高風險人士的住院和死亡情形減少近九成。

七大工業國(G7)16日發表聲明,稱新冠變種病毒Omicron的蔓延,為當前全球公衛的最大威脅,呼籲密切合作與監控。根據G7聲明,各國衛生部長昨日舉行部長會議,「極度關切Omicron態勢」,深為關切攀升的確診數,他們認為,這是當前最大的全球公衛威脅,密切合作、監控和共享數據,比起以往任何時刻都更加重要。

世界衛生組織(WHO)評估,Omicron在幾乎全球各國都已現蹤。

中央社引述法新社報導,輝瑞藥廠的Paxlovid與對手默沙東藥廠(Merck & Co)研發的口服藥,皆獲各界讚賞具有開創性,因為它們不需透過注射或靜脈給藥,更容易使用。

歐盟藥品管理局今天透過聲明表示,「鑑於歐盟各地COVID-19確診率和死亡人數增加,各國當局若決定提前使用這款藥物……比方說在緊急情況,歐盟藥品管理局發布這項建議予以支持。」

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)表示,這項決定「意指在治療確診COVID-19高風險成人方面,我們Paxlovid的數據強而有力。」他在聲明中說:「若經核准,Paxlovid有機會幫助挽救人命、減少住院情形。」

另外,丹麥昨天批准長者等可能出現重症的新冠肺炎病患,服用美國默沙東集團抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)。

丹麥衛生局醫療長哈波(Kirstine Moll Harboe)宣布批准有限使用莫納皮拉韋時表示:「我們認為對於重症高危族群而言,(利用莫納皮拉韋)治療的優點大於缺點。」

默沙東集團表示,已簽約提供共700多萬個療程。然而,最近的試驗數據顯示,莫納皮拉韋僅能減少高風險患者的住院率和死亡率30%左右。

而在南韓,新增病例15日達到7850例,再創單日新高紀錄,「與病毒共存」政策似乎行不通。

南韓總理金富謙說,18日起直至明年1月2日,降低私人聚會人數上限,由原先的6人減至4人──他們必須接種過疫苗──並縮減餐廳、咖啡店和夜間娛樂場所的營業時間,晚上9時前必須關門,電影院和網咖則是晚上10時。未接種疫苗的人上餐廳只能單獨用餐、點餐外帶或叫外送。

另外,新加坡目前已發現24人確定感染Omicron,包括21起境外移入及3起本土案例。另外,又有一名樟宜機場員工確診,且初步驗出感染Omicron。

南韓因確診病例增加重新縮緊防疫規定(右圖),聚會人數不得超過4人。(歐新社)
南韓因確診病例增加重新縮緊防疫規定(右圖),聚會人數不得超過4人。(歐新社)

Omicron 歐盟 輝瑞

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