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輝瑞加強疫苗 歐盟下周決定是否批准

根據一份內部文件和2名官員的說法,歐盟藥品監管機構將於10月4日決定是否批准輝瑞的新冠加強疫苗,但不太可能就誰應接種疫苗提供準確建議。(路透)
根據一份內部文件和2名官員的說法,歐盟藥品監管機構將於10月4日決定是否批准輝瑞的新冠加強疫苗,但不太可能就誰應接種疫苗提供準確建議。(路透)

根據一份內部文件和2名官員的說法,歐盟藥品監管機構將於10月4日決定是否批准輝瑞(Pfizer)的新冠加強疫苗,但不太可能就誰應接種疫苗提供準確建議。

「路透」報導,若歐洲藥品管理局(EMA)最終批准加強疫苗,歐盟27名會員國將加入包括美國、英國和以色列的行列,上述國家已經獲准拓展加強疫苗。根據路透得知的討論記錄,EMA負責人庫克(Emer Cooke)在28日的一次內部會議上對歐盟議員說「10月4日,EMA將就普通人群對輝瑞加強疫苗的需求發表意見」。

EMA先前就公開表示將在10月初決定輝瑞加強疫苗的批准與否,但從未給出確切日期,不過已經有十多個歐盟國家已經開始在沒有EMA支持的情況下管理加強疫苗,假如官方最終批准、將為這些國家提供法律保護,並可能促使其他國家在冬季推出加強疫苗接種計畫,以對抗更具傳染性的Delta病毒株。

2名熟悉EMA決策過程的歐盟官員透露,下周的決定將側重於加強疫苗的安全性和有效性、而且範圍很廣,意味著它不會準確指明哪些年齡或風險群體需要接種,這也符合 EMA針對其他如破傷風等疾病的加強疫苗的決定。

疫苗 歐盟 輝瑞

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