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AZ首認新冠疫苗引罕見血栓後在全球下架 強調時間純屬巧合

英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)7日表示,由於新冠疫情以來可用的更新版疫苗過剩,將在全球下架其新冠肺炎疫苗「Vaxzevria」。(美聯社)
英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)7日表示,由於新冠疫情以來可用的更新版疫苗過剩,將在全球下架其新冠肺炎疫苗「Vaxzevria」。(美聯社)

英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)7日表示,由於新冠疫情以來可用的更新版疫苗過剩,將在全球下架其新冠肺炎疫苗「Vaxzevria」,並撤回該疫苗在歐洲的銷售授權。

AZ表示,「隨著多種變異的新冠疫苗開發,可用的更新疫苗已經過剩。」這導致其新冠Vaxzevria疫苗需求下降,目前該疫苗已不再生產或供應,因此也決定撤銷Vaxzevria在歐洲的銷售授權。

電訊報報導,下架的疫苗申請在3月5日提出,並於5月7日生效。

由於AZ今年2月在法庭文件中首次承認,其疫苗可能會在「非常罕見」的案例下,引發血栓和血小板數量低下等副作用,外界質疑AZ回收疫苗的舉動是否與此有關。AZ則強調回收疫苗與該事件無關,時間點純屬巧合。

AZ在聲明中表示,該公司對於Vaxzevria結束全球疫情大流行的成效感到非常自豪,根據第三方統計,僅使用Vaxzevria首年就挽救超過650萬人的性命,供應全球超過30億劑疫苗,稱「我們的努力得到世界各國政府認可,並被廣泛地認定是結束全球疫情流行的關鍵」。

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