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輝瑞向日申請批准COVID-19口服藥 最快10日獲准

美國製藥大廠輝瑞(Pfizer)。美聯社
美國製藥大廠輝瑞(Pfizer)。美聯社

美國製藥大廠輝瑞(Pfizer)1月向日本政府厚生勞動省提出COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥批准申請,預計最快明天在厚勞省專家會議上獲批准。

日本放送協會(NHK)報導,輝瑞提出申請的是COVID-19抗病毒藥品Paxlovid口服藥,這是以輕度到中度的COVID-19確診患者為對象,能防止患者演變為重症。

根據去年12月輝瑞公布的臨床實驗分析,有重症化風險的患者在發病3天內服用Paxlovid口服藥,對重症和死亡的防護力達89%。此外,有關對Omicron變異株的效果,在實驗室中也確認了有助於抑制病毒增生。

日本政府原則上將向輝瑞採購約200萬人份Paxlovid口服藥,明天厚勞省專家會議將進行審核,預計可獲准用藥。一旦獲准,將是日本境內繼美國大藥廠默克(MSD)口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)後獲准的第2種口服藥。

不過,Paxlovid口服藥與部分藥物一起服用的話,可能會產生不必要的強力效果,對健康造成不良影響,因此民眾在與其他藥物合併服用時須特別注意,厚勞省將慎重審議用藥條件。

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