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歐盟:嬌生疫苗與罕見血栓可能有關 應加警語

歐盟藥品管理局表示,內部安全委員會做成結論,認為嬌生疫苗應在標籤中加入警語,警告施打後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。(美聯社)
歐盟藥品管理局表示,內部安全委員會做成結論,認為嬌生疫苗應在標籤中加入警語,警告施打後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。(美聯社)

歐洲聯盟藥品管理局今天表示,針對美國成人施打嬌生公司的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗後出現罕見血栓情況,經調查後發現二者可能有關,但注射疫苗的好處仍大於風險。

路透社報導,歐盟藥品管理局(European Medicines Agency,EMA)發現,出現血栓的美國嬌生公司(Johnson & Johnson)疫苗接種者全在60歲以下,大多是女性,且在施打後3周內出現症狀。

歐盟藥品管理局還指出,大多數案例發生血栓部位在腦部和腹部,與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)的COVID-19疫苗情況類似。

歐盟藥品管理局表示,內部安全委員會做成結論,認為嬌生疫苗應在標籤中加入警語,警告施打後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。

歐盟藥品管理局補充說,他們的評估是參考所有目前可得的證據,包括美國通報的8宗案例。

圖為位在荷蘭的歐洲聯盟藥品管理局大樓外觀。美聯社
圖為位在荷蘭的歐洲聯盟藥品管理局大樓外觀。美聯社

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