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年底前 全美2000萬人可打新冠疫苗

圖為紐約一名護士為志願者注射莫德納疫苗。(美聯社)
圖為紐約一名護士為志願者注射莫德納疫苗。(美聯社)

負責提供聯邦疾病防治中心(CDC)建議的「預防接種諮詢委員會」(ACIP)1日表示,第一批新冠疫苗建議應優先給2100萬名醫護員工與300萬名長照機構住戶使用。

疫苗研發團隊負責人表示,一旦聯邦食品暨藥物管理局(FDA)批准疫苗緊急使用,民眾便可在24至48小時內接種,預估今年年底前會有2000萬人施打,明年中多數美國人可取得疫苗;聯邦運輸部(DOT)也宣布將和私人企業合作配送疫苗。

影片來源:世界新聞網

由於新冠疫苗一旦經FDA批准後,初期供應會極度短缺,預防接種諮詢委員會1日開會決定,建議醫護機構勞工與療養院等長照機構住戶應優先接種新冠疫苗。

醫護人員容易接觸到新冠病毒,而且必須維持醫院診所運作,因此被列為優先對象;長照機構住戶則是因為他們有接近40%的新冠死亡率。

該建議將交給CDC主任芮斐德(Robert Redfield),他會再轉報衛生部長阿查爾(Alex Azar);若此建議獲得批准,將成為美國防疫的CDC官方建議,並作為州政府官員指南,後者得在4日前擬定疫苗配送計畫。

疫苗研發團隊「神速任務」(Operation Warp Speed)的負責人史勞伊(Moncef Slaoui)1日也表示,一旦輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)取得聯邦食品暨藥物管理局緊急使用授權,便可在24至48小時內為醫護人員和其他優先建議對象接種。

史勞伊表示,他希望今年年底前會有2000萬人接種新冠疫苗,先前已演練過疫苗配送流程,預計12月中可開始第一批疫苗配送,「授權後24小時內,或許最多36至48小時,新冠疫苗就可注射到人體手臂。」

史勞伊也表示,輝瑞和莫德納新冠疫苗很安全,僅有10%至15%試驗志願者注射疫苗後出現「顯著」副作用,包括肌肉痠痛、發冷和頭痛等症狀,最久可能持續一天半,不過多數人並未出現明顯副作用。

史勞伊預估,FDA批准疫苗後,預計明年1月起每月可提供6000萬至7000萬劑,年中時多數美國民眾就可接種新冠疫苗。

聯邦運輸部1日宣布已規畫多項措施,並預計與多個政府部門、航空公司等私人企業合作,以確保新冠疫苗能安全迅速透過空運和陸運配送。

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