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FDA:嬌生新冠疫苗已符合緊急批准要件

美國生技大廠莫德納 有望下月報告疫苗後期數據

圖為莫德納公司位於麻州劍橋的公司門口。(路透)
圖為莫德納公司位於麻州劍橋的公司門口。(路透)

美國莫德納生物技術公司(Moderna)今天表示,有望在下個月報告其2019冠狀病毒疾病(COVID-19)候選疫苗的後期試驗初步數據。

路透社報導,莫德納總部設於美國麻薩諸塞州劍橋市,是全球研發疫苗競賽的領先者之一。世界何時能知道其疫苗是否有效,莫德納提供了迄今最清楚時間表。

莫德納表示,公司內部獨立數據監督委員會預計在11月時,對進行中的3萬名志願者後期試驗實施期中審查。

莫德納指出,預計在11月下半月將可獲得,依美國食品暨藥物管理局(FDA)要求的兩個月安全數據,之後將申請緊急使用授權。

莫德納已與美國政府及多個其他國家簽署合約,且正與由世界衛生組織(WHO)領導的集團洽商疫苗供應事宜。

莫德納目前在市場上尚無獲批准的產品,該公司與嬌生(Johnson & Johnson)和輝瑞(Pfizer Inc.)等大型藥廠,是進入疫苗後期試驗階段的少數幾家公司。

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