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FDA核准第二款抗新冠口服藥

默克的抗新冠口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)取得美國FDA緊急使用授權。 美聯社
默克的抗新冠口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)取得美國FDA緊急使用授權。 美聯社

食品藥物管理署(FDA)今天(23日)核准默克(MSD)的抗新冠口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)緊急使用授權(EUA),美國在本周連兩天批准兩款抗新冠口服藥投入使用,將使病患可在家服藥療養,降低本波疫情對醫院的負擔。

FDA昨日(22日)才剛核准輝瑞Paxlovid的緊急使用權,由於Paxlovid在臨床實驗上的效果較為優異,可以降低近九成的重症死亡率,因此預料將是美國當局投藥的首選,莫納皮拉韋可能擔任輔助角色。

FDA核准莫納皮拉韋在老年、肥胖心臟病等有新冠肺炎染病重症風險的成年人身上使用,在初期發現症狀時就投藥,每日服用兩次,完整療程總共五天。

英國已經在11月核准莫納皮拉韋投藥使用,美國是第二個核准此藥的國家。

影片來源:世界新聞網 一洲焦點

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