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恒大危機 反映中國致力控制多年的債務潮

輝瑞補強針施打對象 CDC與FDA未達共識

美國可望對免疫力低下族群 追加施打第三劑新冠疫苗

美國食品藥物管理局(FDA)正在加速作業,授權對免疫力低下族群追加施打新冠疫苗。路透
美國食品藥物管理局(FDA)正在加速作業,授權對免疫力低下族群追加施打新冠疫苗。路透

美國媒體6日報導,食品藥物管理局(FDA)正在加速作業,授權對免疫力低下族群追加施打新冠疫苗,可望在本月生效;這是美國政府首度同意追加施打新冠疫苗,也代表著拜登政府對新冠變種Delta病毒蔓延的憂心。

華盛頓郵報報導,最新政策將可使700萬人受益,包含癌症患者、接受器官移植者、患有風濕病和人類免疫缺乏病毒(HIV)患者。

紐時報導,最新研究指免疫力低下族群若持續感染新冠病毒,可能導致病毒變異或出現高傳染性病毒。

全國過敏和傳染病研究所(NIAID)所長佛奇(Anthony Fauci)也說,相較其他美國人,目前已有可信理由認為補打政策宜早不宜遲。

紐時報導,現在已有不少民眾為避免染疫,私下設法再打一針;FDA的決定將使癌症病患等族群將可合法補打一針,相對安全。

在美國,輝瑞(Pfizer-BioNTech)與莫德納(Moderna)疫苗的緊急授權方案都是兩劑,嬌生(Johnson & Johnson)疫苗為一劑。

聯邦疾病防治中心(CDC)和FDA正在著手作業,使特定族群能補打疫苗,紐時報導,FDA可能修改至少兩種疫苗的緊急授權,華郵報導,目標為讓這三種疫苗都可以補打。

不過問題在數據,CDC正在研究是否免疫力低下族群追加一劑疫苗後,能有效提高保護力;華郵報導,相關研究最快9月完成,10月初才能得到結論。

法國今年4月就已經開始為期免疫力低下民眾施打第三劑疫苗,德國、匈牙利日前也跟進,另外,其他歐洲國家把高齡者也納入補打範圍。

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