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FDA:嬌生新冠疫苗已符合緊急批准要件

FDA認為嬌生新冠疫苗已符合緊急批准要件。(路透)
FDA認為嬌生新冠疫苗已符合緊急批准要件。(路透)

美國食品藥物管理署(FDA)24日表示,嬌生公司研發的新冠疫苗對於防止中等至嚴重程度的新冠肺炎高度有效,已符合緊急批准使用的條件。

FDA指出,根據大型臨床試驗結果,嬌生疫苗對於中等至重度新冠肺炎有85.9%效果,對於南非和巴西變種病毒也分別有81.7%和87.6%的效果。

疫苗 新冠肺炎 FDA

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