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曼哈頓中餐館戶外用餐遇劫 食客中槍

澳洲退出潛艦開發轉投美英懷抱 法批「無法信任」

莫德納疫苗 離施打只差一步 已獲FDA專家小組背書

食品藥物局(FDA)具影響力的專家顧問委員會周四(17日)以壓倒性票數,建議通過莫德納新冠疫苗用在18歲和18歲以上民眾的緊急授權。(路透)
食品藥物局(FDA)具影響力的專家顧問委員會周四(17日)以壓倒性票數,建議通過莫德納新冠疫苗用在18歲和18歲以上民眾的緊急授權。(路透)

美國食品藥物局(FDA)具影響力的專家顧問委員會周四(17日)以20票比0票、1票棄權的壓倒性票數,建議通過莫德納(Moderna)新冠疫苗用在18歲和18歲以上民眾的緊急授權。這是一個關鍵步驟,為下周美國分配第二種新冠苗鋪平道路。

此前一周,一個外部專家小組投票為輝瑞(Pfizer)和BioNTech合作研發的疫苗背書,FDA隔天就核發緊急使用授權(EUA),而美國周一開始第一批疫苗接種。

FDA專家顧問委員會對核准在美使用的流感和其他疫苗,扮演關鍵角色,必須先確認接種對民眾安全無虞。儘管FDA不必遵守此一無約束性的建議,但通常都會接受。美國計畫,若EUA通過,下周會出貨近600萬劑。

▼麥康諾與巴維理的選擇、疫苗紓困下一步:

影片來源:世界新聞網

美國 疫苗 FDA

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