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匆匆上市的疫苗 你會接種嗎?

隨著治療手段愈發成熟,新冠致死率長期維持在較低水平。總統川普更是創造確診後三日出院、七日轉陰、10日造勢大會跳舞的「神奇」。而兩家被給予厚望的頂級藥廠,近期接連因「副作用」叫停疫苗研究。面對可能在數月內匆匆上市的首批疫苗,讓人不禁想問,你會接種嗎?

道瓊工業指數成分股嬌生公司(Johnson & Johnson)12日宣布,因為一名研究參與者出現無法解釋的症狀(unexplained illness),必須叫停疫苗研究。

無獨有偶,嬌生公司不是近期唯一暫停疫苗研究的藥廠巨擘。阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學(Oxford University)合作的新冠病毒疫苗,亦在9月12日宣布有實驗者健康惡化,不得不喊卡。

通常來說,三期臨床試驗遭遇問題很正常。世上也不存在完全沒有副作用的疫苗,疼痛、低熱等輕度副作用可以接受,部分藥廠甚至在為實驗人群接種疫苗試劑時,添加「布洛芬」(ibuprofen)類藥物來降低副作用。兩大藥廠直接叫停研發,想必疫苗引發的副作用不小。

新冠全球延燒至今尚不足一年,如此短時間內,多個國家的藥廠已有至少九種疫苗進入三期「雙盲」臨床試驗階段,速度的確很快。然而西方主流藥廠,出於開發效率、成本及免疫週期等因素考量,大多採用腺病毒載體或mRNA技術。與傳統的滅活相比,他們難言成熟,因為在新冠以前,這兩項技術的疫苗從未研發成功或大規模投入使用。

冠狀病毒疫苗,還可能發生抗體依賴增強(ADE)效應。換言之,在接種疫苗後,體內對病毒的抗體,可能加劇再次接觸病毒時的病情。新冠作為RNA病毒,本身變異性就很強,隨著在全球蔓延,量變產生質變,最終有可能形成ADE效應,造成抗體「幫助」病毒入侵人體的現象發生。

如今各大藥廠都在賽跑,搶製新冠疫苗。在當局大力推動下,有可能在未來數月面世。例如美國食品及藥物管理局(FDA)局長韓恩(Stephen Hahn)曾表示,將考慮以緊急授權使用(emergency use authorization,EUA)方式,讓新冠病毒疫苗在尚未完成最後階段的臨床實驗就提早上市。

考慮到新冠致死率維持在低水平,且佩戴口罩、保持社交距離等良好習慣能有效減少染疫風險。充當「小白鼠」接種首批上市的疫苗,對於部分民眾來說,或許顯得沒那麼必要。

疫苗 美國 社交距離

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