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得「仙女病」20歲川女:夢想能好好吃飯

王雨知說,在網上分享視頻是想鼓勵其他病友,要積極地面對美好的未來。(取材自紫牛新聞)
王雨知說,在網上分享視頻是想鼓勵其他病友,要積極地面對美好的未來。(取材自紫牛新聞)

「眾所周知,仙女是不用吃飯的」,罹患克羅恩病的四川女孩王雨知鼻子插著營養管、笑盈盈地向網友打招呼,她在影片中分享了自己進入「斷食期」的生活,短短三天就引來440多萬網友點讚。

紫牛新聞報導,克羅恩病是一種罕見疾病,吃下去的食物不能夠消化,累積在腸道內,影響患者的生活質量,嚴重者會導致其他併發症。這種病也被稱為「富貴病」,患者不能吃飯,只能通過一條插入腸道的管子來給身體供給營養。

視頻中,20歲的王雨知身著睡衣沒帶半點妝容,趴在桌子前,笑臉盈盈面對鏡頭說到,「對大家來說,坐在餐桌前好好吃一頓豐盛的美食是一件再簡單不過的事,可這卻成了我最大的夢想」。她雖然身患疾病,但積極樂觀的樣子,讓不少網民感嘆,「真像個小仙女」。

王雨知的飲食全靠機器。(取材自紫牛新聞)
王雨知的飲食全靠機器。(取材自紫牛新聞)

王雨知介紹,自己從小腸道比較弱,常會拉肚子,沒想到後來狀況愈發嚴重,還曾兩度住院。直到去年,不到一個月暴瘦10公斤,她才就醫確診得了克羅恩病。

一開始,她感覺天都要塌了,想著「我還這麼年輕,生活怎麼能這樣對待我?」不過現在覺得,確診後倒是一種解脫,「如果沒有生病,我未必能獲得這麼多粉絲,也算一種因禍得福」。

進入鼻飼期後,王雨知只能喝營養粉。「別人吃飯用筷子,我吃飯靠按壓營養泵」,她要先花費10分鐘調製營養液,再一泵一泵按壓到自己的腸子裡。而且不能太快,否則消化不了,輕則會拉肚子,重則要去醫院換新的腸管。

鼻飼期的王雨知每天臉上都要黏著腸管,最初她以為自己會在學校受到歧視,但後來發現,「同學雖然很好奇,但都很關心我的身體健康,常常在生活和學習上給予我照顧,也很少人會盯著我看」。

王雨知表示,這個病有活動期和緩解期,進入緩解期後就可以和正常人一樣的。她會在網上分享視頻也是想鼓勵其他病友,「其實這個病沒那麼可怕,大家一定要積極地面對美好的未來」。

身患克羅恩病的四川女孩王雨知在網上分享視頻,介紹了自己進入「斷食期」的日常生活。...
身患克羅恩病的四川女孩王雨知在網上分享視頻,介紹了自己進入「斷食期」的日常生活。(取材自紫牛新聞)

併發症 歧視 美食

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