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女嬰罹罕病救命藥1針70萬 網嘆:放棄吧

近日一對夫妻的兩歲女嬰,剛出生就患有罕見疾病,需要依靠特殊藥物才能維持性命,然而打一針就要花費70萬人民幣。(取材自微博)
近日一對夫妻的兩歲女嬰,剛出生就患有罕見疾病,需要依靠特殊藥物才能維持性命,然而打一針就要花費70萬人民幣。(取材自微博)

女嬰罹患罕見疾病,一針救命藥費用竟高達70萬人民幣(約10萬美元)!近日山東省臨沂市沂水縣一對夫妻的兩歲女嬰,剛出生就患有罕見疾病,需要依靠特殊藥物才能維持性命,然而打一針就要花費70萬人民幣,該藥物也沒有納入醫保,對於女嬰的父母來說根本無法負擔,因此女嬰是否會放棄治療引來大批網友關注。

梨視頻報導,一名女嬰自2018年出生兩個月後,有天突然動也不動,父母見狀趕緊帶女嬰就醫檢查,不料卻被診斷出患有罕見疾病「脊髓性肌萎縮症(SMA)」,醫生當下無奈的告訴女童父母「孩子帶回家,等什麼時候緣盡了就算了」,儘管如此女嬰的父母雖然沒什麼積蓄但仍沒有放棄,在家24小時輪流照顧女嬰,近期女嬰更因為病情惡化導致窒息。

報導中提到,雖然去年有相關治療藥物上市,但光是一針就高達70萬人民幣,當時女嬰的父母只能四處奔波籌措鉅額醫藥費。女嬰的母親表示「雖然她不會說話,但是她那巨大的雙眼,透露出的就是『我想活著』的訊息」,並認為不能因為經濟狀況的關係而讓女嬰放棄治療。

所幸四個月後醫藥費終於湊齊,女嬰打了新藥手部有明顯的力氣,搔撓腳心時也可以輕微的抬起,即使如此藥物還是必須持續施打,因此女嬰的父母已為此背將近35萬人民幣的債務,現在夫妻倆也只能靠直播賣貨,來賺取微薄的收入。

事情曝光後,立刻引來許多網友關注,並紛紛表示「這樣孩子也是受罪,何況家長沒有能力,也不是籌到70萬,就能完全康復」、「說實話這就是大自然的選擇,優勝劣汰,如果真的負擔不起,還是放棄吧」、「再多一針都只是拖延,真的不必」。

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