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聯亞:研發中疫苗可應對Delta變異株

聯亞生技昨天進行二期臨床試驗期中分析報告。圖/擷取證交所記者會畫面
聯亞生技昨天進行二期臨床試驗期中分析報告。圖/擷取證交所記者會畫面

變種病毒來勢洶洶,聯亞生技今天在記者會表示,針對變異株有效保護力部分,從一期受試者檢體分析顯示,聯亞研發的COVID-19 疫苗(UB-612)誘導出的中和性抗體,對印度Delta株的效價仍保持同一水平,南非株相對弱。

聯亞生技營運長彭文君今天表示,聯亞生技的COVID-19疫苗(UB-612)是採用次單位重組蛋白疫苗技術,加入了獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽,可以活化並引發T細胞的記憶反應和效用功能,以提高疫苗的有效性、安全性,並避免不必要的免疫反應與副作用。

針對現階段眾人最擔心的變種病毒,彭文君指出,由於UB-612疫苗設計兼具B細胞及T細胞免疫,因此比較不受變種影響,目前在第二期臨床試驗中進行探索性研究,顯示UB-612疫苗能產生良好的Th1型T細胞免疫反應,針對變種株有一定的保護率,尤其印度Delta突變株防護力是好的,不過南非株保護力會下降一些。

彭文君指出,接下來全球疫苗要比的是量產能力及對變種病毒的保護力;他強調,聯亞疫苗的設計除了棘蛋白還有T細胞免疫,具有免疫記憶,免疫持續性高,對變異株仍然有效,除安全外,很容易做到量產規模。

在疫苗後續發展上,彭文君表示,將加速推動印度1萬1000名受試者的第三期臨床試驗;同時快速進行資源整合,開發二代及三代疫苗,除了追加一針的試驗外,現也在進行雙價疫苗的研發。

聯亞表示,美國Vaxxinity團隊已於今年2月與美國FDA進行pre-IND會議,將和美國University of Nebraska Medical Center(UNMC)合作,以UB-612作為已接受施打輝瑞、莫德纳和嬌生疫苗但中和性抗體效價逐漸下降者的追加疫苗(booster vaccine),進行「混合補強施打」的第二期臨床試驗。

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