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1張圖:全美55.8%成人 完全接種疫苗

台新冠確診增75例 三級以來首降百位以下

400萬嬌生疫苗上路 2天內開打

CDC批准的新上市嬌生疫苗。(美聯社)
CDC批准的新上市嬌生疫苗。(美聯社)

嬌生集團(Johnson & Johnson)執行長高爾斯基(Alex Gorsky)1日表示,未來24小時至48小時內,數百萬民眾即可接種只須施打一劑的嬌生新冠疫苗;儘管嬌生疫苗的特性有利難以抵達接種地點的特定群體,但拜登政府表示,不會因此讓特定族群或地區優先使用嬌生疫苗。

另據英國Novavax執行長爾克(Stanley Erck)表示,美方聯邦食品暨藥物管理局(FDA)若能參考英國數據,評估通過Novavax疫苗緊急使用授權的可能,該疫苗最快5月可開始接種。

聯邦政府準備配送甫獲FDA緊急使用授權的嬌生疫苗,此疫苗只需接種一劑,且不用存放在極低溫的特製冰箱環境保存,有利資源不足社區或流動群體。

對於各州政府可能針對特定地區或族群配送嬌生疫苗,白宮發言人齊安茲(Jeff Zients)表示,「我們分配嬌生疫苗的方式,與輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)疫苗的策略相同,各州部落或領地都是按比例分配的,我們致力以公平、公正的方式分配三款疫苗。」

嬌生執行長高爾斯基(Alex Gorsky)1日接受「國家廣播公司」(NBC)節目「今日」(Today)專訪時說:「就在我們談話的現在,有400萬劑疫苗(已裝箱送上卡車)正在出貨。未來24小時至48小時內,民眾就會開始施打這些疫苗。」他表示,1億劑嬌生疫苗將在6月前完成配送,累計疫苗配送量到年底估計將達10億劑。

高爾斯基說,嬌生疫苗配送到全美後,緊接著將展開孕婦,以及12歲以下兒童施打疫苗是否安全的臨床實驗。

已經獲得FDA緊急使用核准的輝瑞及德國藥廠BioNTech共同研發疫苗,以及另一款莫德納疫苗都需施打兩劑,接種間隔為兩周。

根據研究統計,嬌生疫苗對於保護人體抵抗新冠病毒66%有效,對於避免染疫之後病情嚴重惡化具有85%效力,預防染疫之後住院或死亡的效果更達100%。

另一方面,英國Novavax執行長爾克(Stanley Erck)表示,Novavax新冠疫苗可能在「未來幾周」完成英國的最後階段試驗。

如果美國FDA根據英國的數據評估緊急使用授權的可能性,最快可能在5月時就能讓民眾接種疫苗,但若FDA堅持要以美國的試驗資料評估,則可能需要額外兩個月才能完成,意即可能得等到夏季中期才能讓大眾打Novavax疫苗。

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