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輝瑞疫苗申請美歐緊急授權 聖誕前可望開始配送

輝瑞疫苗20日向美國FDA申請緊急使用,力拚耶誕節前開始配送。(路透)
輝瑞疫苗20日向美國FDA申請緊急使用,力拚耶誕節前開始配送。(路透)

美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech合作開發的新冠疫苗,最後階段臨床試驗結果有效性達95%,且無嚴重副作用。兩家公司周三(18日)表示,下個月將可拿到美國與歐洲的緊急授權使用。流程一切順利的話,疫苗可在聖誕節前開始配送。

路透報導,輝瑞與BioNTech合作開發的這支疫苗,在不同年齡層與族裔間的有效性都相當一貫。美國食品藥物管理局(FDA)可望在下個月中旬核發緊急使用許可。BioNTech執行長Ugur Sahin表示,歐洲的授權許可將能在12月下旬取得。

Ugur Sahin說:「如果一切都順利,我能想像疫苗在12月的後半取得許可,然後在聖誕節之前開始配送。但能這麼快的話,必須真的是所有情況都正面發展。」

Sahin指出,美國的申請將在明天(20日)遞件,FDA的審核委員會計畫在12月8日到10日開會討論。

美國相關官員表示,另一支比輝瑞稍晚發表也同等成功的莫德納(Moderna)公司研發的疫苗,可望在輝瑞疫苗取得緊急授權使用的7到10天內,也接著獲得許可,各州已準備好在24小時內展開配送。

疫苗 美國 聖誕節

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