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阿查爾:FDA將「盡快」批准輝瑞與莫德納疫苗授權申請

美國衛生部長阿查爾16日表示將盡快批准輝瑞與莫德納的新冠疫苗緊急使用授權申請。歐新社
美國衛生部長阿查爾16日表示將盡快批准輝瑞與莫德納的新冠疫苗緊急使用授權申請。歐新社

美國衛生部長阿查爾16日說,聯邦食品暨藥物管理局(FDA)將「盡快」批准輝瑞與莫德納新冠疫苗的緊急使用授權申請。

阿查爾向CNBC表示,FDA有專門團隊跟這兩家公司合作來「消除任何不必要的官僚障礙」,並完成他們的授權申請。

負責監督川普政府新冠疫苗研發計畫「神速任務」(OWS)的他還指出,輝瑞與莫德納到年底將生產約4000萬劑量疫苗,足夠為2000萬人接種,因一次要打兩針。

阿查爾並說,OWS的目標是一旦所有疫苗獲得批准,將在2021年第2季之前,為所有想接種的美國人提估足夠的疫苗。

除了輝瑞與莫德納外,美國政府還跟嬌生、賽諾菲和葛蘭素史克(GSK)、阿斯特捷利康與Novavax等疫苗開發藥廠簽署了疫苗供應協議。

疫苗 美國 阿查爾

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