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嬌生血癌藥 核准下月4日上市

嬌生集團宣布,有助於對抗多發性骨髓瘤的藥物,已獲美國食品及藥物管理局核准。(路透)
嬌生集團宣布,有助於對抗多發性骨髓瘤的藥物,已獲美國食品及藥物管理局核准。(路透)

嬌生集團(Johnson & Johnson)宣布,有助於對抗多發性骨髓瘤(multiple myeloma)的藥物,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)核准;路透報導,血液癌症迄今沒有藥物可以治療,新藥上市為患者提供了新選擇。

嬌生集團發言人表示,預計11月4日左右新藥即可販售,每個月用藥花費價格約為3萬9500元,患者使用新藥進行9個月到10個月為期的療程,累計花費約在35萬5000元至39萬5000元之間。

嬌生集團25日發表聲明指出,品牌名稱為Tecvayli的藥物teclistamab,已獲食藥局核准可供多發性骨髓瘤成年人患者使用。到目前為止,多發性骨髓瘤治療極為不易,某些患者接受多次治療之後病情復發。

嬌生集團表示,Tecvayli為雙特異性抗體(bispecific antibody)藥物,可以訓練身體的免疫系統找出癌細胞,並將癌細胞消滅。Tecvayli是第一個獲准用來對抗多發性骨髓瘤的同等級藥品。

Tecvayli新藥加註警語指出,用藥可能出現細胞激素釋放症候群(cytokine release syndrome,CRS)副作用,也就是免疫系統反應過於激烈,或者產生神經毒性(neurologic toxicity)。Tecvayli今年8月已在歐洲獲得限定使用的核准。

多發性骨髓瘤通常在65歲至74歲之間被診斷發現,男性受到影響的程度高過女性。美國癌症學會(American Cancer Society)統計,全美今年可能出現約3萬5000個新病例。

嬌生 癌細胞 癌症

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