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比照流感 FDA建議每年打新冠疫苗

FDA23日公布新冠疫苗將簡化成打流感針一樣,每年注射一次。圖為西雅圖一位護士在準備注射新冠疫苗。(美聯社)
FDA23日公布新冠疫苗將簡化成打流感針一樣,每年注射一次。圖為西雅圖一位護士在準備注射新冠疫苗。(美聯社)

聯邦食品暨藥品管理局(FDA)23日公布新冠疫苗的簡化接種規定,建議大多數民眾每年接種一次新冠疫苗,就像每年打流感針一樣,首次接種者應打對Omicron變種和原始病毒株都有效的二合一疫苗。FDA在26日邀專家討論。

FDA的新建議是自開始打補強針以來,新冠疫苗政策發生的最大改變,顯示政府對防護新冠病毒就像對待流行病一樣。

FDA的疫苗諮詢小組定26日開會討論,並表決是否仿效歐洲,讓首次接種者注射二合一疫苗。如果FDA表決通過,初始針與加強針的複雜接種程序將被簡化,對不同年齡層和注射不同疫苗的人,將採取不同的方式。

部分衛生專家認為,規定太複雜導致部分民眾產生困惑,在接種最新補強針時卻步。

FDA目前規定先接種原始株疫苗,再打補強針;至於哪些人應打補強針以及何時打,則視年齡而定。由於捕強針疫苗每幾個月就要更新,因此FDA最初的建議很難遵守。

FDA表示,新建議有助於加強醫護人員對新冠疫苗的管理,不必再擔憂是單種病毒株還是雙種病毒株的疫苗,而且便於衛生人員管理哪些人需要接種以及何時接種。

新規定將使新冠疫苗更像一年一度的流感疫苗,FDA每年6月都開會,以選出哪些新冠疫苗最匹配秋季可能流行的病毒株,與選流感疫苗一樣。但疫苗在選出前不會經過嚴格的臨床試驗,選流感疫苗也無需進行臨床試驗,流感疫苗是9月開始接種。

如果今後出現危險的新變種,FDA仍可緊急使用一次性疫苗,來應對新變種病毒的危害。FDA表示,老年人、有免疫力缺陷和年幼兒童,可能仍需接種兩劑加強針。

FDA認為,對現有疫苗應制定一項全球性的應對計畫,但全球性計畫的挑戰性更大。

FDA23日公布新冠疫苗將簡化成打流感針一樣,每年注射一次。圖為護士在準備注射新...
FDA23日公布新冠疫苗將簡化成打流感針一樣,每年注射一次。圖為護士在準備注射新冠疫苗。(美聯社)

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