我的頻道

* 拖拉類別可自訂排序
恢復預設 確定
設定
快訊

拜登脫口真心話?連說兩個YES「美國必保衛台灣」

亞歷鮑德溫「誤殺」非首例 李小龍兒子也是命喪片場

莫德納、嬌生補強針何時打?最快下周決定

密西根一名婦女正接受接種疫苗,FDA即將討論是否放行莫德納和嬌生兩種疫苗的補強針。(路透)
密西根一名婦女正接受接種疫苗,FDA即將討論是否放行莫德納和嬌生兩種疫苗的補強針。(路透)

輝瑞新冠疫苗開放特定群體第三劑「補強針」接種後,外界關注聯邦食品暨藥物管理局(FDA)對莫德納、嬌生疫苗的決定;FDA獨立諮詢委員會將在14日起開會討論,最快下周會做出放行與否的結論。

聯邦疾病防治中心(CDC)的數字顯示,全國1億300萬人已完成疫苗接種,其中莫德納占6900萬人,嬌生占1500萬人;繼輝瑞後,FDA獨立諮詢委員會將在14日、15日召開會議,討論是否放行兩款疫苗補強針,以及建議接種的對象及時間,還會討論是否放行不同種類疫苗混合接種。

該委員會至少要一周後才會做出是否放行補強針的決定,如果放行,CDC的獨立諮詢委員會將在隔周召開會議,決定補強針的接種方式建議,儘管最終決定權仍在CDC主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)。

FDA於12日發布的文件顯示,完成莫德納疫苗接種後,再打補強針有助增強免疫反應,嬌生9月的數據也顯示,接種後兩個月再打一針的重症保護力可達94%;但是補強針的最終決策,往往比這些數據複雜得多。

對於莫德納提交的數據,FDA表示,補強針放行與否取決於完成接種後,對新冠的保護力是否出現大幅下降,這方面的資訊尚不完全;此外,嬌生向FDA建議兩個月或六個月後再打第二劑,但目前仍未向外界發布六個月後的補強針數據。

FDA還關注莫德納補強針是否會造成更高的心肌炎或心包炎風險;目前莫德納疫苗對以年輕人為主的民眾有「風險很低但著實存在」的相關風險。

補強針的決定也很難是全然的科學問題,FDA指出,目前所有數據表明,三種美國批准的疫苗接種後都有防範重症的效果。

另外,瓦倫斯基在輝瑞補強針的最終決定也沒有參照CDC的意見,而是讓所有有被傳染風險的職業都適用補強針,而非CDC較嚴格的建議。

疫苗 FDA 莫德納

上一則

保護無證移工免於遣返 拜登政府將改抓無良雇主

下一則

美中5G戰牽連O-RAN聯盟 手機降價目標恐破滅

延伸閱讀

超人氣

更多 >