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只打一劑疫苗擋不了Delta 輝瑞促施打「加強針」

輝瑞公司擬向食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權,施打第三劑COVID-19疫苗。該公司表示,若能在12個月內接種第三劑加強針,將有助於抵禦變種新冠病毒。(美聯社)
輝瑞公司擬向食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權,施打第三劑COVID-19疫苗。該公司表示,若能在12個月內接種第三劑加強針,將有助於抵禦變種新冠病毒。(美聯社)

輝瑞公司(Pfizer)將在8月向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急授權,同意施打第三劑COVID-19疫苗;該公司8日表示,若能在12個月內施打第三劑加強針,可顯著提高免疫力,可能有助抵禦新近令人擔憂的變種新冠病毒。

輝瑞首席科學醫學專家道斯頓(Mikael Dolsten)表示,該公司加強劑研究初期數據顯示,與早幾個月施打的第二劑相比,在接種第三劑後,抗體水平躍升五到十倍。

此外,法國巴斯德研究所(Pasteur Institute)在「自然」(Nature)期刊發表新證據指出,「全面接種疫苗至關重要」。

實驗室測試發現,數十人接種第一劑輝瑞或阿斯利康(AstraZeneca)疫苗,血液「幾乎無法抑制」Delta變種;但接受第二劑疫苗數周後,幾乎所有人的免疫力都增強到可以中和Delta變種病毒

在全球迅速傳播的Delta變種病毒具高度傳染性,是美國當前大多數染疫主因;多個國家研究均顯示,輝瑞疫苗及其他廣泛使用的新冠疫苗可強力對抗此變種病毒;但抗體會隨時間自然減弱,許多研究均在確定是否及何時需施打加強劑。

道斯頓指出,來自英國和以色列數據顯示,「輝瑞疫苗妥善中和了delta變種病毒」;但若抗體降得太低,Delta病毒最終可能會在免疫系統恢復前,引起輕度感染。因此,對抗Delta變體病毒,至關重要。

范德堡大學醫學中心(Vanderbilt University Medical Center)教授薛福納(William Schaffner)警告說,FDA授權只是第一步,不代表國人就會得到第三劑加強針;公衛當局須決定是否真的需要打加強針,尤其是還有數百萬人完全沒有疫苗保護。

法國研究人員還測試了未接種疫苗的染疫倖存者,發現他們的抗體對抗變種病毒效力低了四倍;但一旦接種單劑疫苗,卻可顯著提高抗體水平,提供抵禦Delta變體和其他兩種變體的交叉保護。

此實驗結果支持公共衛生當局的建議:染疫倖存者也應接種疫苗,不要單靠自身免疫力。

另外,英國研究人員發現,接種兩劑輝瑞疫苗後,因Delta變種住院的有效保護率達96%,對有症狀感染的有效保護率達88%。加拿大研究人員也持相同看法。但以色列一項報告則認為,對Delta變種輕度感染的保護率可能下降至64%。

疫苗 輝瑞 變種病毒

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