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一洲焦點/疫苗、特赦及感恩節 白登團隊是良方或換湯不換藥?

美國疫苗趕量產 北京科興疫苗研發落後

HEALTH-CORONAVIRUS/SINOVAC:FILE PHOTO: Media tour at Chinese vaccine maker Sinovac Biotech in Beijing
FILE PHOTO: A man works in a laboratory of Chinese vaccine maker Sinovac Biotech, developing an experimental coronavirus disease (COVID-19) vaccine, during a government-organized media tour in Beijing, China, September 24, 2020. REUTERS/Thomas Peter/File Photo
HEALTH-CORONAVIRUS/SINOVAC:FILE PHOTO: Media tour at Chinese vaccine maker Sinovac Biotech in Beijing FILE PHOTO: A man works in a laboratory of Chinese vaccine maker Sinovac Biotech, developing an experimental coronavirus disease (COVID-19) vaccine, during a government-organized media tour in Beijing, China, September 24, 2020. REUTERS/Thomas Peter/File Photo

美國輝瑞(Pfizer)製藥廠和莫德納(Moderna)生技公司相繼宣布第三期實驗結果,兩家各自研發的新冠疫苗防護力均逾90%;同樣在積極研發新冠疫苗的中國北京科興生物製藥公司(Sinovac Biotech),17日卻針對其頭兩期臨床實驗結果,對外發表憂喜參半的消息。

科興生技公司17日在國際醫學期刊「刺胳針」(The Lancet)發布報告指出,其疫苗早期臨床試驗結果似乎是安全的,但與罹患新冠肺炎後康復患者的體內抗體水平相比,疫苗在人體血液中產生的保護性抗體水平較低。

科羅拉多大學臨床研究副院長坎貝爾(Thomas Campbell)說,「這種情況讓人擔憂。與輝瑞和莫德納等疫苗相比,這一點很重要。」

輝瑞疫苗和莫德納疫苗報告都顯示,疫苗產生的抗體水平比康復患者體內抗體水平要高或相同;科興疫苗的早期研發結果,讓它在邁向第三期試驗路途上,呈現落後狀態。

科興疫苗研發落後,對印尼來說可能風險更高,因為該國已宣布全國將採用科興疫苗。

印尼人口全球第四,為對抗嚴重疫情,對科興疫苗下了很大賭注;印尼總統佐科威(Joko Widodo)13日表示,已要求食品藥物管理局緊急授權,以便今年年底前推出該疫苗。

科興公司報告指出,儘管抗體水平較低,但它相信其疫苗會被證明是有效的;對其他冠狀病毒株,較低抗體水平仍具有免疫力。

科興將在印尼、巴西和土耳其進行第三期試驗,測試結果是否有效。

科興發言人18日表示,該公司無法立即發布第三期初步療效率,因為其研究人群尚未出現足夠數量的新冠病毒病例。

坎貝爾指出,莫德納和輝瑞公司能夠提供第三期實驗初步結果,部分原因是美國疫情不斷升溫,讓研究有足夠病例進行統計分析。

科興今年夏天曾宣布第一階段和第二階段試驗部分結果,並對外聲稱成功;17日透過刺胳針發布的研究報告,是該公司首次提供數據等詳細資訊。

科興第一期試驗始於4月,共有144人參與;第二期試驗於5月開始,共有600人參加。第一期試驗接種疫苗的96名患者,有23名出現副作用,但多屬輕度,例如注射部位疼痛,有一人表示有嚴重蕁麻疹反應,在治療三天內恢復。

第二期試驗參與者注射疫苗後迅速產生抗體,但抗體水平低於康復患者的測量值。

疫苗 印尼 刺胳針

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