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雙腿無力 婦罹罕病脊髓空洞症

30歲羅姓婦人3年前產後發現雙腿無力,經診斷後,才查出原來罹患了罕見疾病「脊髓空洞症」。圖為示意圖。(本報資料照片) 30歲羅姓婦人3年前產後發現雙腿無力,經診斷後,才查出原來罹患了罕見疾病「脊髓空洞症」。圖為示意圖。(本報資料照片)

●台灣一名30歲羅姓婦人三年前產後發現雙腿無力,歷經兩年餘四處求診,都沒能解決問題,直到由亞洲大學附屬醫院神經外科主任林志隆診斷後,才查出原來她罹患了罕見疾病「脊髓空洞症」經過開刀治療,羅婦現情況好轉,但還要約一年的持續復健和調養才能完全康復。

脊髓空洞症每10萬人僅有2.4人罹患此症,比率相當低,也因為發生率太低,病人常歷經數年的治療,最後才找出原因。林志隆是台灣脊髓空洞症的專家,目前已累積500多病例並替180多人開刀,7月還有俄羅斯患者遠來求診。

林志隆表示,脊髓空洞症病因一般並不易查出,但多因脊髓發炎導致發炎,脊髓液堵住不通並壓迫其內的各部分神經造成。因病程緩慢,初期會出現上肢麻木無力、眩暈、惡心、嘔吐、步態不穩等症狀,嚴重時連行走時都需要他人攙扶,甚至失去知覺,許多患者因沒有在第一時間被正確診斷,導致延誤治療黃金時機,恐需在輪椅上度過餘生。

他說,針對羅婦的狀況,他採用後顱窩減壓及神經去沾黏手術,藉由在顯微鏡下精細的神經分離及術中的神經監測,讓脊髓液內堆積的液體慢慢吸收消失,過程歷經八小時,術後可以減少脊髓壓迫造成的不適,並有效改善疼痛、肌肉攣曲,搭配耐心復健,甚至可望恢復部分行動能力。

林志隆提醒,脊髓空洞症是不可逆的疾病,且診斷不易,治療過程相當困難,建議若出現上述症狀,務必立即就醫檢查,術後有八成患者症狀會趨於穩定,建議應長期追蹤,以獲得良好生活品質。



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