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嬌生宣布 新冠疫苗人體試驗9月開始

明尼蘇達大學的臨床科學家卡納楚正在與同仁進行治療新冠肺炎的老藥新用奎寧的臨床試驗。(路透)
明尼蘇達大學的臨床科學家卡納楚正在與同仁進行治療新冠肺炎的老藥新用奎寧的臨床試驗。(路透)
明尼蘇達大學的臨床科學家正進行可能治療新冠肺炎的老藥新用奎寧的臨床試驗。(路透) 明尼蘇達大學的臨床科學家正進行可能治療新冠肺炎的老藥新用奎寧的臨床試驗。(路透)

在新冠疫情不斷奪人性命的資訊充斥下,30日終於傳出讓人振奮的消息,製藥大藥廠嬌生公司(Johnson & Johnson)30日宣布,新冠病毒疫苗的研發有望在今年9月起進行人體試驗,最快可在2021年初通過認證。

嬌生目前已投資10億元,和聯邦衛生福利部(HHS)所屬的生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作,共同研發對付新冠病毒的疫苗。

嬌生表示,疫苗在9月之前就能進入第一階段人體臨床試驗,而臨床數據最快預計在年底前完成;此外,嬌生為擴大產能,也將在國內外開始新建工廠,希望能應付屆時疫苗量產的需求;嬌生透露,未來產能目標希望能超過10億支。

嬌生公司執行長高爾斯基(Alex Gorsky)在CNBC財經有線電視網結目「財經論壇」(Squawk Box)上說:「目前有許多良好的跡象顯示,我們的疫苗不只安全,而且透過初階的測試確實能有效預防感染;這對嬌生不僅是一項重大的突破,對人類面臨危機時代是一種貢獻。」

一般疫苗研發成功需要五年到七年的時間,但嬌生表示,他們從今年1月就已開始研發疫苗,而目前做出的三種疫苗中,有一種的成功機率較高。

雖然高爾斯基說研發疫苗的目的並非為了營利,但他並未透露疫苗未來可能的售價;嬌生股價30日也大漲8%。

全球新冠肺炎的死亡人數節節攀升,有專家預言疫情可能會持續超過一年;然而研發疫苗的藥廠也不只有嬌生,本月有一名新冠肺炎患者就接受生技業者Moderna剛通過初階試驗的疫苗;另外,還有另一家中國的生技公司CanSino Biological,目前也正在進行疫苗第一階段試驗。

除了疫苗,有些公共衛生單位則使用美國吉利德科學(Gilead Sciences)公司所生產的瑞德西韋(Remdesivir),聯邦疾病防治中心(CDC)主任雷德費爾德(Robert Redfield)在本月初曾表示,該藥劑在疫情重創的華盛頓州多被用於治療新冠肺炎。

此外,川普總統30日在記者會表示,迄今全美已有100萬人次接受病毒檢測,為全球最多;衛生部長阿查爾(Alex Azar)補充,目前的檢測能量將供應每天10萬名美國人受測。 

川普在白宮記者會現場展示五分鐘快篩的箱子,並指目前紐約有1100人受測。 

批准快篩的美國食品藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)表示,公私協力數周內開發出新款測試方式,無論是在醫院、診所或檢驗得來速皆適用,可以在5到15分鐘內得知檢測結果,明起寄發快篩設備,未來的測試將快速、可靠且精準。 

川普說,民間企業動起來,除了通用汽車在內10家民間公司正增產呼吸器,福特也宣布投入呼吸器製作;漢威聯合(Honeywell)、寶鹼(Procter & Gamble)等公司也投入藥物、口罩等必須醫材的製造。



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