網頁列印

內容來自網址: https://www.worldjournal.com/6219130/article-link/

首頁 紐約

百人會論壇:中國生醫發展 快速追趕美國

鄭重聲明
本篇內容為世界日報版權所有,未經許可不得任意轉載、重製、複印使用。
楊一帆(左起)、陳瑋、嚴孝強、Spielberg談中國生物醫藥發展。(記者金春香/攝影) 楊一帆(左起)、陳瑋、嚴孝強、Spielberg談中國生物醫藥發展。(記者金春香/攝影)

百人會6日舉行的年會上,多名生物製藥領域專家指出,中國生物製藥近年來發展飛速,無論是在質量還是創新領域,都取得較高成就,正在快速追趕美國。

百人會成員楊一帆指出,藥品在每個人生活中地位重要,藥物的質量影響著每一個人;過去近20年來中國在生物製藥方面付出諸多努力,但在生物製藥安全性檢測方面仍面臨一些挑戰。

在生物醫藥和醫療健康方面擁有20年經驗的L.E.K諮詢公司合夥人陳瑋表示,從2016年起,中國政府開始為生物製藥產品進入市場減少諸多限制,2017年起更是採取新措施,讓藥物在中國通過藥檢進入市場的等待時間縮短到與世界持平。

健能隆醫藥技術公司總裁嚴孝强也指出,20年前在加拿大讀完醫學院回中國時,他發現中國幾乎沒有醫藥方面的專利,雖然藥物便宜,但無質量保證,且人人都可仿製;之後20年裡,中國的醫藥專利情況逐漸好轉,嚴孝強自己已獲得超過100個專利認證,並有超過30個專利正在進行審批。

嚴孝强也說,在醫藥審批方面,早些年在海外只需一個月就獲得批准的藥品在中國要等37個月,如今中國已經基本可以做到與美國等國家同步,在一至兩個月內藥物就能獲批,也走出以往只會仿製海外藥物的局限,不少華裔回到中國研發新藥物。

美國食品和藥物管理局(FDA)前副局長Stephen Spielberg表示,美國用於疫苗等藥物的原材料中80%來自海外,以往多來自印度,而近年來中國則成為這些原材料的的主要供應國。



data-matched-content-rows-num="10,4"
data-matched-content-columns-num="1,2"
data-matched-content-ui-type="image_sidebyside,image_stacked"

Copyright 2020 世界新聞網-北美華文新聞、華商資訊. All rights reserved.